37件の求人が該当しました。
| こだわり |
|
|---|
- NEW 急募 いちおし
- 派遣
- 治験・CRA
- 2017.10.19
◆外資系製薬メーカーでのCRA◆オンコロジー領域／月収56万～
| 仕事内容 | ～抗がん剤治験の準備、治験依頼、及びモニタリングをお任せします～ ◆フェーズ1～2 ◆担当施設 大学病院or市中大規模病院 ◆施設数 2-3施設 ◆プロジェクトのおよその期間 2年 ◆英語使用する機会 読解：key documentは翻訳版があるので、高度の読解力は不要ですが、その他に英語のdocumentや、英語での連絡事項などがありますので、基本的な読解力は必要です。 作文：ごく簡単なレポート作成のみ 会話：不要 ◆プロジェクトの人員構成 PM一人 CRA指導員一人 1試験でのCRA数は1-3人程度の試験を予定しています。 |
|---|---|
| 給与 | 時給4,000円～4,500円（経験・スキルを考慮） ※月収例：560,000円（時給＠4,000×7時間/日×20日/月の場合）＋残業代 |
| 勤務地・ 最寄駅 |
東京都文京区 メトロ丸の内線 本郷三丁目 徒歩8分 JR 水道橋 徒歩9分 |
| 勤務時間 | 9：15～17：15 または 9：30～17：30 （休憩60分） ※ フレックスタイム制度有 |
| 期間 | 即日（勤務開始日応相談）～長期（3ヶ月更新） |
| 応募資格 ・条件 |
1. 学歴：理系の学部を卒業されている方（薬学、看護学系の学部が望まし い。） 2. 製薬会社の臨床開発部門での勤務経験がある方（外資系での経験/2010 年 以 降の勤務経験が望ましい。） 3. 日本の GCP に準拠したモニタリングの経験が 直近5 年以上ある方（経験 年数については応相談 。書面・実施調査の経験があることが望ましい。） |
- PRポイント ・オンコロジー経験者はより良い給与待遇とさせていただきます！
・英語に抵抗なければOK！
- 派遣スタッフ活躍中
- 禁煙・分煙オフィス
- 語学が活かせる
- 土日祝休み
担当支店:東京 お仕事No:12960
- NEW 東レ・東レグループ
- 正社員
- その他研究（化学・素材）・機械系
- 2017.10.19
東レグループで正社員！医療システムの開発業務！【東レ・メディカル株式会社】
| 仕事内容 | 東レ・メディカル株式会社 静岡工場で、血液透析関連装置の開発のお仕事です。 人工透析管理システム「Miracle DIMCS UX」（透析版電子カルテ）の開発で、要件定義・基本設計までを担当して頂きます。（詳細設定以下はベンダーが担当）自ら手を動かして設計することもあります。 ＜入社後＞ 入社当初は、システムや装置、医療現場を理解頂くために、システムの運用にも携わって頂いた上で開発をお任せする予定です。 病院内の電子カルテシステムは、病院ごとに様々の為、要望に基づきカスタマイズ設定し、要件定義、仕様選定等を決定し、ベンダーコントロールも担当して頂きます。 ＜試用期間＞ 6か月間 ＜選考について＞ 面接：2回程度／筆記試験：有（適性試験）／採用人数：1名 |
|---|---|
| 給与 | ※想定年収450～550万円 （下記月給例は目安） |
| 勤務地・ 最寄駅 |
静岡県沼津市足高 |
| 勤務時間 | 9:00～17:30（実働7.5時間／休憩12:00‐12:50、15:00‐15:10） 残業20時間程度／月 |
| 期間 | 即日～長期（正社員として） |
| 応募資格 ・条件 |
◆高専卒以上 ◆言語C、C++、C＃、WCF等での開発経験 ◆Windowsアプリケーションの開発経験 ◆DB（オラクル）を使用したシステムの導入および運用のご経験 |
- PRポイント ・正社員のシステムエンジニアの募集です！
・今までの経験を生かして、東レグループで長期就業できます！
- 車通勤OK
- 大手・有名企業
- 禁煙・分煙オフィス
- 制服あり
- 土日祝休み
担当支店:三島 お仕事No:12811
- NEW 急募 いちおし
- 正社員
- 治験・CRA
- 2017.10.19
【正社員】【業界経験不問】SMO（治験施設支援機関）での治験コーディネーター（CRC）
| 仕事内容 | 治験コーディネーター（CRC）とは、患者さんとドクターとの間に立ち、治験業務をサポートするお仕事。 治験業務がスムーズに進むよう、チーム内の調整等を行ないます。 医療の発展に貢献するのがあなたのミッション。 新しい薬を待ち望む患者さんの願いを少しでも早く叶えるために、必要な役割です。 【主な業務】 ◎治験業務フローの作成、関連部門との連絡・調整 ◎インフォームドコンセント（※）のサポート ※治験の目的・内容・期間をあらかじめ説明し、患者さんの同意を得ます。 ◎来院・検査スケジュールの管理、報告書作成 ◎患者さんのメンタルケア |
|---|---|
| 給与 | 東京採用 年俸：450万円 月給：37.5万円 大阪採用 年俸：426万円 月給：35.5万円 福岡採用 年俸：402万円 月給：33.5万円 ※上記年俸には30時間/月のみなし残業手当、その他諸手当を含む |
| 勤務地・ 最寄駅 |
港区 銀座線 虎の門駅 徒歩5分 丸ノ内線 国会議事堂前駅 徒歩5分 千代田線 溜池山王駅 徒歩6分 南北線 六本木一丁目 徒歩10分 |
| 勤務時間 | フレックスタイム制 1日 7.5時間勤務（コアタイム11：00～15：00は勤務） 月刊の所定労働時間：所定日数（月の稼働日）×7.5時間 |
| 期間 | 正社員雇用のため期間の定めなし |
| 応募資格 ・条件 |
社会人経験1年以上 30歳までの方（若年層の長期キャリア形成の為） |
- PRポイント ・医療業界経験不問です！
・複数名募集！
・ポテンシャル重視します！
- 複数募集
- 残業月20時間以上
- 交通費別途支給
- 資格が活かせる
- 土日祝休み
- 第二新卒歓迎
担当支店:東京 お仕事No:12390
- NEW 急募 おすすめ
- 正社員
- 治験・CRA
- 2017.10.19
【正社員】安全性評価のスペシャリストを目指したい方、向上心があり、自ら積極的に学んでいける方歓迎します！
| 仕事内容 | 自社品の有害事象／副作用に関する報告内容の確認、評価、再調査および規制当局へ提出する資料作成などをお願いします。 ・GVP等及びSOPに従い、市販直後調査結果報告等の資料作成、およびその関連業務 ・GVP等及びSOPに従い、国内外から自社品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、再調査および報告等を行う業務 ・各種定期報告書の作成、レビューおよび報告の管理 ・添付文書／使用上の注意改訂のお知らせの資料作成、及びその関連業務 ・スイス本社の安全性部門への報告と問題解決 ・規制当局との交渉 ・薬事法およびSOPの改訂に伴うMRへの教育研修の実施 |
|---|---|
| 給与 | 年収400万～ ※経験、能力を考慮のうえ、決定します。 ※別途インセンティブボーナス有（昨年度実績：年俸の8％程度） |
| 勤務地・ 最寄駅 |
JR山手線・埼京線「恵比寿駅」西口より徒歩5分 地下鉄日比谷線「恵比寿駅」1番出口より徒歩6分 |
| 勤務時間 | 9：00〜17：30 （所定労働時間／7.5時間） ※月間残業時間は約10時間未満 |
| 期間 | 正社員のため期間制限なし |
| 応募資格 ・条件 |
＜必須条件＞ ・製薬企業での安全性評価に関わる業務経験がある方 ・GCP、GVPまたはGPSPに精通している方 ・国内外の安全性情報の評価・検討、再調査、当局報告の一連の業務経験がある方 ・SOPおよび添付文書「使用上の注意」の作成・改訂に関わる業務経験がある方 ・英文読解程度の英語力がある方 ※CROで同様の経験を積まれた方も歓迎しております。 |
- PRポイント ・年間休日120日以上
・月残業10時間未満
・英語レッスン有り
- 駅から徒歩5分以内
- 禁煙・分煙オフィス
- 育児と両立
- 語学が活かせる
- 土日祝休み
- 残業少なめ
担当支店:東京 お仕事No:12365
- NEW 急募 おすすめ
- 正社員
- 治験・CRA
- 2017.10.19
【正社員】世界トップクラスのグローバルCROでCRA（臨床開発モニタ）募集！
| 仕事内容 | 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかを管理しモニタリングレポートをまとめる、臨床試験モニター業務全般を担当します。 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼・契約 ・治験薬の交付・回収 ・治験中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・副作用情報の対応 など ・配属部署／臨床開発部 ・担当領域／がん領域、中枢神経系（CNS）障害、心臓血管および代謝性疾患、感染症、その他幅広い領域を受託。 ・プロジェクトごとのCRA人数／3〜15名（プロジェクト責任者のCOLを中心にチームを結成） ・原則1人1コンパウンド（薬剤）、平均3〜5つの施設を担当。 |
|---|---|
| 給与 | 【モデル年収】 想定年収450万円〜865万円（残業代は別途支給） 【昇給・賞与】 昇給：年1回 |
| 勤務地・ 最寄駅 |
■東京本社／東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F 【アクセス】東京メトロ日比谷線・東西線「茅場町駅」より徒歩5分 ■東京第二オフィス／東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー12F 【アクセス】東京メトロ日比谷線・東西線「茅場町駅」より徒歩7分 |
| 勤務時間 | 9:00〜17:45（標準労働時間 8時間） ※フレックス制度有／コアタイム10:00〜15:00 ※残業平均時間 10時間／月（CRAの場合） ※毎週水曜日はノー残業デー |
| 期間 | 正社員のため制限なし |
| 応募資格 ・条件 |
【以下のような方を歓迎します】 ・看護師や医師、獣医師、DM、QCなど、臨床開発業務経験をお持ちの方 ・グローバルスタディに挑戦したい方 ・オンコロジー領域など専門性の高い案件に携わりたい方 ・英語力など、国際的に通用するスキルを身に着けたい方 ・コミュニケーション力を活かし、活躍の場を広げたい方 |
- PRポイント ・プロジェクト立ち上げ時の資料作成・契約締結などを行うCTS（クリニカル・トライアル・スペシャリスト）や
事務作業を担当するROA（リサーチ・オペレーション・アシスタント）などのサポートメンバーもいるので、
CRAへの負荷が軽減され、モニタリング等に集中できる環境です。
・フリーアドレスやフレックスタイム制度などを導入しています。
・一定の基準を満たしている社員には、在宅勤務も認められています。
- 大手・有名企業
- 禁煙・分煙オフィス
- 育児と両立
- 語学が活かせる
- 土日祝休み
- 残業少なめ
担当支店:東京 お仕事No:12362
- NEW おすすめ
- 正社員
- 治験・CRA
- 2017.10.19
臨床開発モニター(経験者)【東京】≪オンコロジー経験者≫募集！
| 仕事内容 | 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き - 治験薬の交付及び回収 - 症例報告書の回収・点検 - 治験の終了手続き ●担当するプロジェクトの数:1 (プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。) ●担当する平均施設数:3～5 ●取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域受託 |
|---|---|
| 給与 | 年収：400万〜700万 |
| 勤務地・ 最寄駅 |
東京都 千代田区 |
| 勤務時間 | 09:00 ～ 18:00 （実働8時間／休憩60分） フレックスタイム制 有り （コアタイム 10:00～15:00） 残業 有り ※専属サポートチームを設置し、極端な長時間残業を防ぐ取り組みを継続しています。 |
| 期間 | 正社員採用の為期間の定めなし |
| 応募資格 ・条件 |
【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■オンコロジー領域のご経験 【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ※グローバル試験の場合海外とのやりとりが発生します |
- PRポイント ・国内の独立系CRO最大手！
・『オンコロジー領域』『グローバル開発』に注力し躍進中です！
・ライフワークバランス重視の働きやすい環境です！
- 大手・有名企業
- 交通費別途支給
- 土日祝休み
担当支店:東京 お仕事No:12360
- NEW 急募 おすすめ
- 正社員
- 治験・CRA
- 2017.10.19
育児休暇取得者多数（復職率100％）女性が長く活躍できるCROです！
| 仕事内容 | ・企業治験：完全受託型で、１CRA１Pjt（平均３年）が基本であり、数人〜30人程度でチームを構成。抗がん剤の治験の場合は2施設程度、その他の治験では4施設程度を担当。平均して週に2、3回は外勤です。 ・医師主導型治験：１CRAが担当する施設は5〜6施設。事務的な作業は医療機関が行うため本来のモニタリング業務に集中可能。承認申請前のフェースⅢのプロジェクトが多く、GCPに法った治験となります。 ・臨床研究：治験のガイドライン作りや多剤の差別化、論文作成を目的としております。GCPではありませんが国際規格であるICH-GCPに法った試験。担当施設は10〜20施設。 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】 480万円〜900万円 【月給】 230,000円〜 ■年収内訳：（基本給＋住宅手当＋家族手当＋職位手当）×12＋賞与（4.7ヶ月〜）＋時間外手当て（※） ※管理職（グループリーダー以上）の方は残業手当ての支給はありません。 ※別途出張手当等が支給されます。 |
| 勤務地・ 最寄駅 |
東京都新宿区 JR、東京メトロ各線/飯田橋駅 |
| 勤務時間 | 9:00〜18:00（所定労働時間8時間） 休憩時間：60分（11:45〜12:45） 外勤（出張）時の移動時間も勤務時間として見なします。 |
| 期間 | 正社員採用のため期間の定めなし |
| 応募資格 ・条件 |
■必須条件 ・医薬品モニターの経験１年以上（経験１年未満の場合は、それまでの経験を判断します。） ・新GCP下での臨床開発経験者 ■希望条件 ・疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方 （あるいは、逆にある疾患領域にこだわりを持っている方） ・プロジェクトリーダー経験、または経験がなくても意欲が非常に高い方。 |
- PRポイント ・キャリア特徴：社内公募制が活発に進み、モニターからは人事やメディカルラインティング、安全性、QCなど幅広いキャリアパスが望めます。手を挙げれば叶う、というのがこちらの企業の強みです。
・女性の活用も進んでおり、管理職は300名中100名弱が女性、育児休暇取得は常時100名程度(復職率100％)など、働きやすい環境が整っています。
- 大手・有名企業
- 禁煙・分煙オフィス
- 交通費別途支給
- 育児と両立
- 土日祝休み
担当支店:東京 お仕事No:12359
- NEW 急募 いちおし
- 正社員
- 治験・CRA
- 2017.10.19
設立以来、増収増益を続けているCROです！ 臨床開発モニタ（CRA）募集！
| 仕事内容 | 新薬開発のモニタリング業務をお任せします。 【具体的には】 医療機関での治験申請業務、進捗管理、症例管理、医師が作成する CRF(臨床試験報告書)の検証および回収、治験薬管理、 安全性情報の収集および報告など ※国内出張有り ★プロジェクトの増加に伴う増員です。 |
|---|---|
| 給与 | 年俸制 ※経験を考慮し決定 CRA経験者に対しては前職での年棒を最低保障とし、キャリア、意欲、期待度をみてプラスα。あとは実績に応じて昇給、昇格する体系です。 |
| 勤務地・ 最寄駅 |
東京都港区 |
| 勤務時間 | 9:00〜17:30（休憩60分） |
| 期間 | 正社員採用のため期間の定めなし |
| 応募資格 ・条件 |
【必須要件】 CRA経験(1年以上)をお持ちの方 |
- PRポイント ・プロジェクトの増加に伴う増員です！
・新薬開発のモニタリング業務をお任せします。
- 複数募集
- 禁煙・分煙オフィス
- 交通費別途支給
- 土日祝休み
担当支店:東京 お仕事No:12358
- NEW 急募 おすすめ
- 契約社員
- 治験・CRA
- 2017.10.19
フォローアップが整った就業環境が魅力！大手企業グループCROで臨床開発モニタ（CRA)
| 仕事内容 | ・臨床開発モニターとして、医薬品あるいは医療機器の試験のモニタリング業務を行って頂きます。 ・外部就労者として製薬企業等に派遣の可能性があります。 ・実施医療機関の選定・実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き・治験薬の交付や回収・症例報告書の回収・点検・情報提供・治験終了の手続き ・治験責任医師や実施医療機関のGCP適合性調査対応等の業務 |
|---|---|
| 給与 | 年収500万～ 賞与(4ヶ月)、昇給(年1回） |
| 勤務地・ 最寄駅 |
東京都品川区 |
| 勤務時間 | 09:00 ~ 17:45(休憩60分） |
| 期間 | 1年毎の契約 |
| 応募資格 ・条件 |
【必須要件】 ・臨床開発モニター経験1年以上 |
- PRポイント ・大手グループの強みを活かしてCRCとの情報共有、研修などの実施も行っております。
・今後はドクターを招き疾患の勉強会なども展開します。
- 複数募集
- 大手・有名企業
- 禁煙・分煙オフィス
- 交通費別途支給
- 土日祝休み
担当支店:東京 お仕事No:12357
- NEW いちおし
- 正社員
- 治験・CRA
- 2017.10.19
製薬業界の中でトップクラスの成長を続ける大手外資系メーカー 臨床開発職を募集中です！
| 仕事内容 | ■クリニカルトライアルマネジメント ・臨床試験全体の計画、実施等におけるプロジェクトマネジメント ・臨床試験の実施に必要な資料（プロトコル等）の準備、症例登録及び予算管理 ・機構相談、承認申請、再審査申請 ■カントリースタディーマネジメント ・日本の臨床試験実施におけるプロジェクトマネジメント ・日本における臨床試験の実施に必要な資料（プロトコル翻訳、同意説明文書等）の準備、症例登録及び予算管理 ・CRO、CRAとの協働 ■クリニカルデベロップメントリエゾン ・施設、患者さんのニーズ収集と開発計画への還元 ・施設選定及び立ち上げと症例登録の推進 ・CRO、CRAとの協働 |
|---|---|
| 給与 | 【給与】 ■年収600万円以上＋賞与＋各種手当 ◎経験や能力などを考慮し決定します。 【昇給・賞与】 昇給：あり 賞与：年3回（6月・12月・3月） 【年収例】 ■800万円／臨床開発職（担当課長） 月給42万5000円＋賞与＋各種手当 ■1100万円／臨床開発職（課長） 月給59万円＋賞与＋各種手当 |
| 勤務地・ 最寄駅 |
東京都港区 |
| 勤務時間 | 8：45〜17：30（休憩30分） |
| 期間 | 正社員採用のため期間の定めなし |
| 応募資格 ・条件 |
【必須の経験】 ※以下いずれか ■臨床開発業務 ■製造販売後調査 ■安全性業務 ■臨床データマネジメント業務 |
- PRポイント こちらの企業の使命は、これからも革新的な化合物を創薬し、患者さんにとって最も有用な医薬品を提供していくこと。
そのためには世界同時開発を推進する人材の強化が急務となっています。
- 大手・有名企業
- 禁煙・分煙オフィス
- 交通費別途支給
- 土日祝休み
担当支店:東京 お仕事No:12356
- NEW いちおし
- 正社員
- 治験・CRA
- 2017.10.19
年収500万以上！未経験からCRA（治験モニタ）へ！グローバルCROで働く！
| 仕事内容 | 臨床試験のモニター業務に携わって頂きます。 【具体的には…】 ◎アポイント業務 ◎訪問 ◎治験の説明・紹介 ◎治験薬の設置 ◎モニタリング業務等 医師や看護師等、医療機関関係者とのコンタクトが主な業務です。 【入社後は…】 座学・OJT等の導入研修を受講して頂き、社内モニター任命試験をクリア後 一人前のCRAとして業務に携わって頂きます(試験に落ちた場合は再試験) 入社後3ヶ月程で任命されるケースが一般的です。 業務に関しては先輩社員がしっかりサポート致しますので実務未経験の方もご安心下さい。 |
|---|---|
| 給与 | 年俸 500万円 ～ 賞与あり 賞与:年3回 31歳・入社4年目・モニター8年目／年収950万円(月給47.5万円) 30歳・入社2年目・モニター7年目／年収750万円(月給37.5万円) 28歳・入社2年目・モニター5年目／年収630万円(月給31.5万円) 26歳・入社1年目・モニター未経験※モニター任命後に昇給／年収500万円(月給25万円) ※前職給与や経験・能力を考慮の上、改めて決定致します。 ※試用期間3ヶ月(給与・待遇に変動なし) |
| 勤務地・ 最寄駅 |
東京都中央区 都営地下鉄大江戸線「汐留」駅徒歩4分、 JR・都営地下鉄浅草線・ゆりかもめ・東京メトロ銀座線「新橋」駅徒歩7分 大阪府大阪市 地下鉄御堂筋線・JR「新大阪」駅徒歩3分 |
| 勤務時間 | 裁量労働制 標準労働時間 9時間30分/日 裁量労働制を採用している為、個人の裁量に合わせて業務に取り組んで頂きます。 |
| 期間 | 正社員採用のため期間の定めなし |
| 応募資格 ・条件 |
・専門卒以上 ・CRC（治験コーディネーター）の経験が1年以上ある方 |
- PRポイント ・【充実の教育体制】
製薬会社のニーズに応える為、社員の教育には特に注力しており、
年間84時間を超える研修や積極的に国内外での学会に出席する等、
社員が絶えずレベルアップを図れる教育システムの構築を行っております。
・【チームでサポートし合える風土です】
20代、30代の若手が多数活躍するこちらの会社は、ざっくばらんな社風で働きやすく、
わからないことは何でもすぐに聞けるフラットな環境です。
忙しいときは仕事に集中しますが、余裕のあるときにはみんなで飲みに行ったり、
普段の雑談から情報交換なども活発に行っています。
- 複数募集
- 禁煙・分煙オフィス
- 交通費別途支給
- 土日祝休み
- 第二新卒歓迎
担当支店:東京 お仕事No:12355
- NEW おすすめ
- 正社員
- 治験・CRA
- 2017.10.19
CRA経験者募集！大手製薬メーカー／臨床開発職（スタディマネージャー）募集！
| 仕事内容 | 開発テーマの臨床開発機能のリーダー(サブリーダー)として、 試験スケジュール、予算、リソース、試験の質などを管理するとともに、 社内外関連者と協議し、親会社主導の国際臨床試験の日本開発チームをリードし、 臨床試験及び申請作業を推進する。 |
|---|---|
| 給与 | 年収500万以上 |
| 勤務地・ 最寄駅 |
東京都 中央区 |
| 勤務時間 | 08:45 ~ 17:30（休憩60分） |
| 期間 | 正社員採用のため期間の定めなし |
| 応募資格 ・条件 |
■理系大卒以上 ■臨床開発におけるプロジェクトリーダー、スタディチームのリーダー等のグローバル臨床開発業務の経験を有している。 【歓迎要件】 ビジネスレベルの英語力 |
- PRポイント ・CRA等臨床開発職の経験を活かせます！
- 大手・有名企業
- 禁煙・分煙オフィス
- 交通費別途支給
- 語学が活かせる
- 土日祝休み
担当支店:東京 お仕事No:12354
- NEW 急募 おすすめ
- 正社員
- 治験・CRA
- 2017.10.19
抗がん剤に特化したCROです！経験を十分活かして頂けます！
| 仕事内容 | 抗がん剤領域に特化した医薬品開発の臨床開発モニター業務 ・経験・能力・志向等に合わせて、業務を担当。 ・所属する臨床開発グループの管理職が、プロトコール作成等のコンサルティング業務も兼務しており、プロトコールのレビュー等に関る機会有。 ・将来的にはプロトコール（治験実施計画）の作成や統括報告書の作成・当局とのやり取り等、プロジェクト全体の管理に関わる機会があり、社内での中長期的なキャリア形成が可能。 ・継続的な学会・セミナーへの参加と、実務でのOJT等により、中長期的にオンコロジーのエキスパートとして成長することが可能。 ・経験豊富なリーダー・マネージャーから多くの事が吸収可能。 |
|---|---|
| 給与 | 【年俸】 450万円〜700万円 ※経験・前収入等を考慮の上、同社規定により決定 ■年俸制（30時間／月までのみなし残業手当を含む） ■賞与：年1〜2回（会社業績に応じて支給※例年実績あり） |
| 勤務地・ 最寄駅 |
東京都中央区 東京メトロ東西線/茅場町 |
| 勤務時間 | 9:30〜18:30（所定労働時間8時間） 休憩時間：60分（12:00〜13:00） ■残業：基本30時間／月以内 |
| 期間 | 正社員採用のため期間の定めなし |
| 応募資格 ・条件 |
■必須条件： ・臨床開発モニター経験（オンコロジーのモニタリング経験） ・理系のバックグラウンド |
- PRポイント ・強みは、治験薬概要書の作成、開発計画、治験実施計画書の作成、臨床開発モニタリング、データマネジメント、統計解析、総括報告書作成といった臨床開発業務全体をフルサポートできることです。
・特徴は、年1回のオフサイト会議、歓迎会、ボウリング大会・卓球大会、研修、年2回の個人面談など、多くのコミュニケーションをとる場を設定し、新入社員からマネジメントまでが意見交換しやすい機会を提供しています。
- 複数募集
- 禁煙・分煙オフィス
- 交通費別途支給
- 土日祝休み
担当支店:東京 お仕事No:12352
- NEW 急募 おすすめ
- 正社員
- 治験・CRA
- 2017.10.19
有休消化率80％以上！中堅CROで臨床開発モニタ（CRA)募集中！
| 仕事内容 | 受託型の臨床開発モニターとして業務を担当して頂きます。 ・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】 450万円〜600万円 【月給】 22万円以上 あくまで目安年収であり、選考を通じ決定します。 ■モデル年収： 予定年収 27歳（役職無し）/年収500万、30〜32歳（係長）/620〜680万 ■残業代：試用期間後、みなし残業（20時間）が適用されます。 ■昇給：年1回 5月に実施 ■賞与：年2回 年間5.5ヶ月以上(基準) 業績により期末賞与あり |
| 勤務地・ 最寄駅 |
東京都中央区 都営浅草線/宝町 |
| 勤務時間 | 9:00〜18:00（所定労働時間8時間） 休憩時間：60分（12:00〜13:00） 平均残業時間：20時間 ／月 |
| 期間 | 正社員採用のため期間の定めなし |
| 応募資格 ・条件 |
【必要業務経験】 ■必須条件： ・CRA経験者(目安：2年以上) ■歓迎条件： TOEIC（R）テスト600点以上であれば尚可 【必要な資格】 ◆任意 ・薬剤師 |
- PRポイント ・独立系、中規模のCROですが、同業他社に引けを取らない機動性と幅広い情報網を駆使して、どのような分野においても一定のクオリティを確保したサービスのご提供と、依頼者様からのあらゆるご要望に対応できる体制を確保していると自負しております。今後、さらに多くの依頼者様のニーズに応えるため、人財（人材）のクオリティは維持しつつ、従業員300人体制とするべく積極的な採用を行っている最中です。
・フラットな組織で、社員の提案も積極的に受け入れる社風です。社員の提案から始まった新規制度もあります。
・有休消化率80％以上。オンオフのメリハリをつけて働くことのできる環境です。
- 複数募集
- 駅から徒歩5分以内
- 禁煙・分煙オフィス
- ブランクOK
- 交通費別途支給
- 土日祝休み
担当支店:東京 お仕事No:12351
- NEW 急募 いちおし
- 正社員
- 治験・CRA
- 2017.10.19
【ライフイベントに左右されない働き方を！】経験者募集！臨床開発モニタ（CRA）
| 仕事内容 | 経験者臨床開発モニター ■業務概要：モニタリング業務全般をご担当いただきます。将来的には、プロジェクトマネジャーとして、開発業務を率先垂範していただくような役割が期待されています。 ■2013年担当領域：糖尿系、消化器、CNS、アルツハイマー、皮膚疾患などの領域のほか、グローバルスタディーのオンコロジー領域など高度な領域にも携われます。 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】 450万円〜650万円 月給28万円以上 ■臨床開発経験1年以上の経験者決定の場合、別途50〜100万円の入社祝い金をお支払い致します。 ■年収例： ・530万円／月給28万円＋賞与他／入社2年目／前職：調剤薬局薬剤師 ・650万円／月給30万円＋賞与他／入社3年目／前職：病院看護師 ・750万円／月給38万円＋賞与他／入社5年目／前職：MR |
| 勤務地・ 最寄駅 |
東京都港区 東京メトロ 溜池山王 |
| 勤務時間 | 9:00〜17:30（所定労働時間7.5時間／休憩60分） |
| 期間 | 正社員採用のため期間の定めなし |
| 応募資格 ・条件 |
【必要業務経験】 ■下記いずれも該当する方が対象となります。 ・製薬メーカー又はCROでの臨床開発経験 ・新GCP下でのモニタリング経験 ■歓迎条件： ・マネジメント経験がある方は歓迎いたします。 |
- PRポイント ・働く社員を支援する制度・出産育児休暇：
休暇取得後、ある程度の経験をお持ちの方については、CRA復職に際し、段階的な配属も考慮しています。
・勤務時間短縮制度：お子さんが満3歳を迎えるまでは出社時刻を遅らせたり退社時刻を早めることができます。
- 複数募集
- 禁煙・分煙オフィス
- 交通費別途支給
- 育児と両立
- 土日祝休み
- 朝ゆっくり
担当支店:東京 お仕事No:12350
- NEW 急募 おすすめ
- 正社員
- その他研究（医薬・バイオ・食品）・治験系
- 2017.10.19
日本ののどを守って200年！医薬品・食品メーカー／安全管理メインの仕事(お客様相談)
| 仕事内容 | 安全管理・企画開発〜日本ののどを守って200年〜らくらく服薬ゼリー等の嚥下補助ゼリーが好調 ■担当業務：安全管理メインの仕事(お客様相談)をお任せします。ご入社後は、ＯＪＴで製品の勉強をしていただきます。 ・消費者・薬局・取引先の相談対応 ・クレーム対応 ・新商品（国内外向け）の企画・開発をコーディネート ・新製品を企画し、商品化までをプロデュース ・学術・消費者対応（医薬品） ■組織構成： 安全管理・企画開発は2つのユニットで構成されています。 ・安全管理：5名 ：課長（50代）−メンバー（30〜50代） ・企画開発：4〜5名 ：部長(40代） |
|---|---|
| 給与 | 【年収】 400万円〜500万円 月給25万円以上 ■年収構成：月給、賞与（年2回） ■上記に加え各種手当有り： 資格手当（5,000円/月） 管理薬剤師手当（10,000円/月） 家族手当（1人目13,000円、2人目以降6,500円/1人） |
| 勤務地・ 最寄駅 |
東京都千代田区 各線 秋葉原駅徒歩5分 |
| 勤務時間 | 9:00〜17:30（所定労働時間7.33時間） 休憩時間：60分 |
| 期間 | 正社員雇用のため期間の定めなし |
| 応募資格 ・条件 |
【必要業務経験】 ■必須条件：1もしくは2を備える方 1）薬剤師資格保有 2）OTC等、医薬関係の企画開発もしくは学術・薬事の業務経験 【必要な資格】 ◆必須 ・薬剤師 |
- PRポイント ・幅広い年齢層にアプローチできる商品を開発しています。現在は、食品(のど飴)のイメージが強い同社ですが、OTC医薬品がメイン事業であることを消費者に印象付けていきたいという思いがあります。
・OTC医薬品を堅実に行ってきた伝統・技術を一般消費者に届けるためには、本ポジションは大変重要な役割を担います。確実な効果を、より幅広く消費者の皆さんに届けるため、多彩なアイデアを発揮してくださる方を求めています。
- 駅から徒歩5分以内
- 禁煙・分煙オフィス
- 交通費別途支給
- 資格が活かせる
- 土日祝休み
担当支店:東京 お仕事No:11737
- NEW 急募 おすすめ
- 正社員
- 治験・CRA
- 2017.10.19
有休消化率80％以上！中堅CROで臨床開発モニタ（CRA)募集中！
| 仕事内容 | 受託型の臨床開発モニターとして業務を担当して頂きます。 ・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】 450万円〜600万円 【月給】 22万円以上 あくまで目安年収であり、選考を通じ決定します。 ■モデル年収： 予定年収 27歳（役職無し）/年収500万、30〜32歳（係長）/620〜680万 ■残業代：試用期間後、みなし残業（20時間）が適用されます。 ■昇給：年1回 5月に実施 ■賞与：年2回 年間5.5ヶ月以上(基準) 業績により期末賞与あり |
| 勤務地・ 最寄駅 |
東京都中央区 都営浅草線/宝町 |
| 勤務時間 | 9:00〜18:00（所定労働時間8時間） 休憩時間：60分（12:00〜13:00） 平均残業時間：20時間 ／月 |
| 期間 | 正社員採用のため期間の定めなし |
| 応募資格 ・条件 |
【必要業務経験】 ■必須条件： ・CRA経験者(目安：2年以上) ■歓迎条件： TOEIC（R）テスト600点以上であれば尚可 【必要な資格】 ◆任意 ・薬剤師 |
- PRポイント ・独立系、中規模のCROですが、同業他社に引けを取らない機動性と幅広い情報網を駆使して、どのような分野においても一定のクオリティを確保したサービスのご提供と、依頼者様からのあらゆるご要望に対応できる体制を確保していると自負しております。今後、さらに多くの依頼者様のニーズに応えるため、人財（人材）のクオリティは維持しつつ、従業員300人体制とするべく積極的な採用を行っている最中です。
・フラットな組織で、社員の提案も積極的に受け入れる社風です。社員の提案から始まった新規制度もあります。
・有休消化率80％以上。オンオフのメリハリをつけて働くことのできる環境です。
- 複数募集
- 駅から徒歩5分以内
- 禁煙・分煙オフィス
- ブランクOK
- 交通費別途支給
- 土日祝休み
担当支店:東京 お仕事No:11684
- NEW 急募 いちおし
- 正社員
- 治験・CRA
- 2017.10.19
【ライフイベントに左右されない働き方を！】経験者募集！臨床開発モニタ（CRA）
| 仕事内容 | 経験者臨床開発モニター ■業務概要：モニタリング業務全般をご担当いただきます。将来的には、プロジェクトマネジャーとして、開発業務を率先垂範していただくような役割が期待されています。 ■2013年担当領域：糖尿系、消化器、CNS、アルツハイマー、皮膚疾患などの領域のほか、グローバルスタディーのオンコロジー領域など高度な領域にも携われます。 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】 450万円〜650万円 月給28万円以上 ■臨床開発経験1年以上の経験者決定の場合、別途50〜100万円の入社祝い金をお支払い致します。 ■年収例： ・530万円／月給28万円＋賞与他／入社2年目／前職：調剤薬局薬剤師 ・650万円／月給30万円＋賞与他／入社3年目／前職：病院看護師 ・750万円／月給38万円＋賞与他／入社5年目／前職：MR |
| 勤務地・ 最寄駅 |
東京都港区 東京メトロ 溜池山王 |
| 勤務時間 | 9:00〜17:30（所定労働時間7.5時間／休憩60分） |
| 期間 | 正社員採用のため期間の定めなし |
| 応募資格 ・条件 |
【必要業務経験】 ■下記いずれも該当する方が対象となります。 ・製薬メーカー又はCROでの臨床開発経験 ・新GCP下でのモニタリング経験 ■歓迎条件： ・マネジメント経験がある方は歓迎いたします。 |
- PRポイント ・働く社員を支援する制度・出産育児休暇：
休暇取得後、ある程度の経験をお持ちの方については、CRA復職に際し、段階的な配属も考慮しています。
・勤務時間短縮制度：お子さんが満3歳を迎えるまでは出社時刻を遅らせたり退社時刻を早めることができます。
- 複数募集
- 禁煙・分煙オフィス
- 交通費別途支給
- 育児と両立
- 土日祝休み
- 朝ゆっくり
担当支店:東京 お仕事No:11682
- NEW 急募 おすすめ
- 正社員
- 治験・CRA
- 2017.10.19
抗がん剤に特化したCROです！経験を十分活かして頂けます！
| 仕事内容 | 抗がん剤領域に特化した医薬品開発の臨床開発モニター業務 ・経験・能力・志向等に合わせて、業務を担当。 ・所属する臨床開発グループの管理職が、プロトコール作成等のコンサルティング業務も兼務しており、プロトコールのレビュー等に関る機会有。 ・将来的にはプロトコール（治験実施計画）の作成や統括報告書の作成・当局とのやり取り等、プロジェクト全体の管理に関わる機会があり、社内での中長期的なキャリア形成が可能。 ・継続的な学会・セミナーへの参加と、実務でのOJT等により、中長期的にオンコロジーのエキスパートとして成長することが可能。 ・経験豊富なリーダー・マネージャーから多くの事が吸収可能。 |
|---|---|
| 給与 | 【年俸】 450万円〜700万円 ※経験・前収入等を考慮の上、同社規定により決定 ■年俸制（30時間／月までのみなし残業手当を含む） ■賞与：年1〜2回（会社業績に応じて支給※例年実績あり） |
| 勤務地・ 最寄駅 |
東京都中央区 東京メトロ東西線/茅場町 |
| 勤務時間 | 9:30〜18:30（所定労働時間8時間） 休憩時間：60分（12:00〜13:00） ■残業：基本30時間／月以内 |
| 期間 | 正社員採用のため期間の定めなし |
| 応募資格 ・条件 |
■必須条件： ・臨床開発モニター経験（オンコロジーのモニタリング経験） ・理系のバックグラウンド |
- PRポイント ・強みは、治験薬概要書の作成、開発計画、治験実施計画書の作成、臨床開発モニタリング、データマネジメント、統計解析、総括報告書作成といった臨床開発業務全体をフルサポートできることです。
・特徴は、年1回のオフサイト会議、歓迎会、ボウリング大会・卓球大会、研修、年2回の個人面談など、多くのコミュニケーションをとる場を設定し、新入社員からマネジメントまでが意見交換しやすい機会を提供しています。
- 複数募集
- 禁煙・分煙オフィス
- 交通費別途支給
- 土日祝休み
担当支店:東京 お仕事No:11658
- NEW おすすめ
- 正社員
- 治験・CRA
- 2017.10.19
大手製薬メーカー／臨床開発職（スタディマネージャー）募集！
| 仕事内容 | 開発テーマの臨床開発機能のリーダー(サブリーダー)として、 試験スケジュール、予算、リソース、試験の質などを管理するとともに、 社内外関連者と協議し、親会社主導の国際臨床試験の日本開発チームをリードし、 臨床試験及び申請作業を推進する。 |
|---|---|
| 給与 | 年収500万以上 |
| 勤務地・ 最寄駅 |
東京都 中央区 |
| 勤務時間 | 08:45 ~ 17:30（休憩60分） |
| 期間 | 正社員採用のため期間の定めなし |
| 応募資格 ・条件 |
■理系大卒以上 ■臨床開発におけるプロジェクトリーダー、スタディチームのリーダー等のグローバル臨床開発業務の経験を有している。 【歓迎要件】 ビジネスレベルの英語力 |
- PRポイント ・CRA等臨床開発職の経験を活かせます！
- 大手・有名企業
- 禁煙・分煙オフィス
- 交通費別途支給
- 語学が活かせる
- 土日祝休み
担当支店:東京 お仕事No:11657
