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治験・CRA

2018.08.29

【正社員】世界トップクラスのグローバルCROでCRA(臨床開発モニタ)募集!

PRポイント
・プロジェクト立ち上げ時の資料作成・契約締結などを行うCTS(クリニカル・トライアル・スペシャリスト)や
 事務作業を担当するROA(リサーチ・オペレーション・アシスタント)などのサポートメンバーもいるので、
 CRAへの負荷が軽減され、モニタリング等に集中できる環境です。
・フリーアドレスやフレックスタイム制度などを導入しています。
・一定の基準を満たしている社員には、在宅勤務も認められています。
  • 大手・有名企業
  • 禁煙・分煙オフィス
  • 育児と両立
  • 語学が活かせる
  • 土日祝休み
  • 残業少なめ
お仕事No 11443
職種 世界トップクラスのグローバルCROでCRA(臨床開発モニタ)
給与 【モデル年収】
想定年収450万円〜865万円(残業代は別途支給)
【昇給・賞与】
昇給:年1回
勤務地・最寄駅 ■東京本社/東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
【アクセス】東京メトロ日比谷線・東西線「茅場町駅」より徒歩5分

■東京第二オフィス/東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー12F
【アクセス】東京メトロ日比谷線・東西線「茅場町駅」より徒歩7分
お仕事内容 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかを管理しモニタリングレポートをまとめる、臨床試験モニター業務全般を担当します。

・治験を実施する医療機関や医師の選定
・治験の依頼・契約
・治験薬の交付・回収
・治験中のモニタリング
・症例報告書の回収
・副作用情報の対応 など
・配属部署/臨床開発部
・担当領域/がん領域、中枢神経系(CNS)障害、心臓血管および代謝性疾患、感染症、その他幅広い領域を受託。
・プロジェクトごとのCRA人数/3〜15名(プロジェクト責任者のCOLを中心にチームを結成)
・原則1人1コンパウンド(薬剤)、平均3〜5つの施設を担当。

就業時間 9:00〜17:45(標準労働時間 8時間)
※フレックス制度有/コアタイム10:00〜15:00
※残業平均時間 10時間/月(CRAの場合)
※毎週水曜日はノー残業デー
休日休暇 ・完全週休2日制(土・日)
・祝日
・5月1日・8月15日
・年末年始休暇
・年次有給休暇(入社日より付与、付与日数最高20日 ※消化率75%)
・慶弔休暇
・教育休業
・育児休業
・介護休業 など
期間 正社員のため制限なし
おすすめポイント
・ヒューマンスキルを重視した採用を行っています。
・英語力に不安がある方も、入社後に学べる環境です。
・今までに困難をどう乗り越えてきたか、そして今後はどのようなことに挑戦したいのか選考でお聞かせください。
応募資格・条件 【以下のような方を歓迎します】
・看護師や医師、獣医師、DM、QCなど、臨床開発業務経験をお持ちの方
・グローバルスタディに挑戦したい方
・オンコロジー領域など専門性の高い案件に携わりたい方
・英語力など、国際的に通用するスキルを身に着けたい方
・コミュニケーション力を活かし、活躍の場を広げたい方

担当支店:東京 お仕事No:11443

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